昂利康制药IPO:曾涉嫌数据造假 报告期内存生产事故

中国网财经4月16日讯 浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“昂利康制药”）在证监会网站披露招股书，公司拟在深交所公开发行不超过2250万股，发行后总股本为9000万股，保荐机构是东方花旗证券。

据披露，昂利康制药本次IPO计划募集资金7.95亿元，其中2.5亿元补充流动资金，其余将投向年产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地建设、酶法生产900吨/年头孢拉定原料药生产线技术改造和研发中心建设项目。

公开资料显示，昂利康制药主要从事化学原料药及制剂的研发、生产和销售，产品应用范围主要涵盖抗感染类（头孢菌素类及青霉素类）、心血管类（抗高血压类）、消化系统类、泌尿系统类（肾病类）等多个领域。

2015-2017年，昂利康制药实现营业收入7.74亿元、6.72亿元和8.73亿元，同期净利润为5809.78万元、8093.2万元和10543.34万元。各报告期末母公司的资产负债率分别为60.29%、47.74%和51.01%。昂利康制药表示，随着业务规模的扩张，以及车间改造等所需的固定资产投入，公司对资金的需求量较大。公司主要通过银行借款等举债的方式获得资金，因此资产负债率维持在较高水平。

2017年5月3日，昂利康制药子公司江苏悦新发生安全生产事故，导致2人死亡。滨海县安全生产监督管理局于2017年5月24日出具《关于悦新公司‘5.3’安全生产事故的情况说明》，确认江苏悦新药业有限公司213车间爆炸事故导致2人死亡，属于安全生产一般事故。

昂利康制药报告期内存在违法违规行为。2015年11月17日，国家统计局绍兴调查队《行政处罚决定书》，认为“明胶胶囊”上报数为95元/万粒，检查数为81.2元/万粒，误差数为 13.8 元/万粒，差错率为 17%。据此，认定公司构成了提供不真实统计资料的违法行为。

2015年11月11日，CFDA 发布《国家食品药品监督管理总局关于8家企业11个药品注册申请不予批准的公告》，其中提及昂利康有限申报的、华中科技大学同济医学院附属协和医院作为临床试验机构的硫酸氢氯吡格雷片注册申请的临床试验数据存在不真实、不完整的问题，对该药品注册申请不予批准。